1/DLII6/VM134 - RV Tuben, divers
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenWorum geht's?
Das Bundesamt für Infrastruktur, Umweltschutz und Dienstleistungen der Bundeswehr (BAIUDBw) beschafft im Wege einer öffentlichen Ausschreibung (offenes Verfahren) verschiedene medizinische Einweg-Tuben für die Atemwegsicherung. Geliefert werden Endobronchialtuben, Endotrachealtuben und Oropharyngealtuben in 6 Losen über eine Rahmenvertragslaufzeit vom 01.12.2026 bis 30.11.2028.
Was müssen Bieter tun?
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenRahmenvertrag und Vertragsrahmen
Gegenstand ist eine Rahmenvereinbarung (RV) über die Lieferung von Medizinprodukt-Tuben, divers zwischen der Bundesrepublik Deutschland (vertreten durch das BAIUDBw) und dem Auftragnehmer. Die Lieferung erfolgt frei Haus an die in der Anlage „Verzeichnis der Empfängeranschriften" genannten Empfänger der Bundeswehr.
Vertragslaufzeit: 2 Jahre ab Inkrafttreten (voraussichtlich 01.12.2026 bis 30.11.2028). Der Auftraggeber hat eine einmalige Verlängerungsoption um 1 weiteres Jahr (maximal 3 Jahre gesamt). Die Verlängerung muss spätestens 6 Monate vor Ablauf des 2. Vertragsjahres ausgeübt werden.
Kündigung: Ordentliche Kündigung beiderseitig mit Frist von 6 Monaten zum Monatsende möglich.
Lieferzeit nach Einzelauftrag: 5 bis 14 Werktage nach Zugang des Abrufs; Liefertermin ist spätestens 10 Tage vor Lieferung abzustimmen.
Qualitätsanforderungen und Produktspezifikationen (für alle Lose)
Für die gesamte Lieferung gelten folgende übergreifende Anforderungen:
Abrufmengen und Liefersteuerung
Die Lieferung erfolgt abrufweise in zwei Haupttranchen:
Die Höchstmengen pro Los sind in der Los-Übersicht hinterlegt. Bei Erreichen von 50 %, 75 % und 100 % der Höchstmenge hat der Auftragnehmer den Auftraggeber innerhalb von 14 Kalendertagen (bzw. bei 100 % unverzüglich) unaufgefordert zu informieren.
Preisgestaltung
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenZwingende und fakultative Ausschlussgründe
Qualitätsmanagementsystem (Medizinprodukte)
Nachweis über die Konformität mit den Anforderungen nach EN ISO 13485 (Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte). Die Zertifizierung ist über den gesamten Leistungszeitraum aufrechtzuerhalten.
Je nach Risikoklasse der Produkte können zusätzlich folgende Normen gefordert sein:
Für Hersteller von Arzneimitteln gelten zusätzlich pharmazeutisches QM-System und GMP (EU-GMP-Leitfaden). Für Händler gelten GDP (EC-Leitlinie 2013/C 343/01).
Produktkonformität und regulatorische Anforderungen
Versicherung und Vertragliche Eignung
Sprache und Verfahrensrahmen
Wettbewerb & Angebotsprognose
Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer VergabenVerlauf dieser Vergabe
4 Bekanntmachungen- 20.10.2026Ausschreibungauf dieser Seite
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Auf einen Blick
Erfüllungsort
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