Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Botulinumtoxin Typ A (ausschließlich Onabotulinum), ATC M03AX21 für die Zeit 01.12.2026 - 30.11.2028
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie DAK-Gesundheit lädt pharmazeutische Unternehmen zum Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Botulinumtoxin Typ A (ausschließlich Onabotulinum) ein. Es handelt sich um ein sogenanntes Open-House- bzw. Zulassungsverfahren – kein klassischer Wettbewerb mit Zuschlag an einen Bieter.
Was bedeutet das praktisch? Jedes interessierte Pharmaunternehmen kann während der gesamten Vertragslaufzeit (01.12.2026 bis 30.11.2028) zu festgelegten, identischen Bedingungen beitreten – mehrere Vertragspartner sind möglich. Die Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen erfolgt in Deutschland.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertZuschlagskriterien
Gewichtung laut VergabeunterlagenLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenVertragsgegenstand
Gegenstand ist der Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V über Arzneimittel mit dem Wirkstoff Botulinumtoxin Typ A (ausschließlich Onabotulinum), ATC-Code M03AX21.
Die Arzneimittel werden zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abgegeben. Erfüllungsort: Deutschland.
Verfahrenscharakter (Open-House)
Das Verfahren ist als Open-House- bzw. Zulassungsverfahren angelegt:
Vertragslaufzeit
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenEignungsanforderungen
Im Dokument sind keine spezifischen Eignungskriterien wie Mindestumsatz, Personalstärke oder Zertifizierungen gefordert. Ein pharmazeutisches Unternehmen, das die vertraglichen Bedingungen akzeptiert, kann grundsätzlich beitreten.
Ausschlussgründe
Es gelten die üblichen rein nationalen Ausschlussgründe, insbesondere:
Wettbewerb & Angebotsprognose
Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer VergabenAuf einen Blick
Erfüllungsort
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