Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Sultiam, nur Filmtabletten, ATC N03AX03
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie AOK Rheinland-Pfalz/Saarland schließt im Open-House-Verfahren nicht-exklusive Rabattverträge für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Sultiam (nur Filmtabletten, ATC-Code N03AX03) ab. Alle interessierten pharmazeutischen Unternehmen erhalten dabei einheitliche Vertragsbedingungen – es gibt keine Auswahlentscheidung und keine individuellen Verhandlungen.
Wichtig: Es handelt sich ausdrücklich nicht um eine klassische Vergabe mit Angebotsabgabe. Pharmazeutische Unternehmen können dem Vertrag jederzeit zum 1. eines Monats beitreten, solange die Höchstlaufzeit von 24 Monaten ab dem 01.11.2026 noch nicht überschritten ist.
Ausgeschlossen: Kinderarzneimittel gemäß der BfArM-Liste nach § 35 Abs. 5a SGB V.
Teilnahme: Registrierung im Projektraum auf dem Portal www.dtvp.de, anschließend Einreichung der Vertragsunterlagen per E-Mail (qualifizierte elektronische Signatur) oder in zweifacher Schriftausfertigung an die AOK in Eisenberg.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenVertragsgegenstand und Wirkstoff
Gegenstand ist der Abschluss nicht-exklusiver Rabattverträge für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Sultiam, und zwar ausschließlich in der Darreichungsform Filmtabletten. Der ATC-Code ist N03AX03. Die Rechtsgrundlage bilden §§ 130a Abs. 8 und 130c Abs. 1 SGB V.
Open-House-Modell (einheitliche Bedingungen)
Das Verfahren folgt dem Open-House-Modell:
Ausschlüsse
Ausgeschlossen sind Arzneimittel, die in der BfArM-Liste nach § 35 Abs. 5a SGB V als Kinderarzneimittel geführt werden.
Laufzeit und Beitritt
Der frühestmögliche Vertragsbeginn ist der 01.11.2026. Der späteste Vertragsbeginn errechnet sich aus der maximalen Höchstlaufzeit von 24 Monaten. Ein Beitritt ist jeweils zum 1. eines Monats möglich; dafür müssen die Unterlagen bis Ende des Vormonats bei der AOK eingegangen sein.
Ersetzung durch exklusive Verträge
Die AOK behält sich vor, die Open-House-Verträge während der Laufzeit durch exklusive Rabattverträge aus europaweiten Ausschreibungen zu ersetzen. Mit Inkrafttreten solcher exklusiver Verträge enden die Open-House-Verträge automatisch.
Verkehrsfähigkeit und zugelassene Arzneimittel
Im Rahmen des Vertrags dürfen ausschließlich in Deutschland zugelassene und verkehrsfähige Arzneimittel abgegeben werden. Nachgewiesen wird dies in der Regel durch die Listung in der Lauer-Taxe oder ersatzweise durch einen Auszug aus dem öffentlichen Teil der AMIce-Datenbank (DIMDI).
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenTeilnahmeberechtigung
Teilnahmeberechtigt sind ausschließlich pharmazeutische Unternehmen. Andere Bewerber sind nicht zugelassen.
Formale Eignung – Verkehrsfähigkeit des Arzneimittels
Voraussetzung ist, dass das angebotene Arzneimittel in Deutschland zugelassen und verkehrsfähig ist. Nachweise:
Bei Abweichungen können ergänzend z.B. eine Kopie des Zulassungsbescheids, Änderungsanzeigen oder eine eidesstattliche Versicherung verlangt werden.
Ausschlussgründe (nationale Ausschlussgründe)
Folgende Ausschlussgründe gelten – bei Vorliegen ist eine Teilnahme ausgeschlossen:
Wirtschaftliche Anforderungen
Es ist eine Sicherheitsleistung zu erbringen. Für Bietergruppen kann eine bestimmte Rechtsform verlangt werden.
Referenzen
Keine Referenzprojekte gefordert.
Wettbewerb & Angebotsprognose
Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer VergabenAuf einen Blick
Erfüllungsort
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