Abschluss nicht exkl. Arzneimittel-Rabattvereinb. nach § 130a Abs. 8 SGB V im Wege eines Open-House-Modells zum Wirkstoff Omalizumab (ATC-Code nach WHO: R03DX05)
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenWas wird hier gemacht?
Die AOK PLUS (Sachsen & Thüringen) schließt für ein Jahr nicht-exklusive Rabattverträge über das Arzneimittel Omalizumab (Wirkstoff gegen z.B. schweres Asthma).
Wie funktioniert die Teilnahme?
Im sogenannten Open-House-Modell kann jeder pharmazeutische Hersteller, der die Voraussetzungen erfüllt, während des gesamten Teilnahmezeitraums beitreten. Es gibt keine Exklusivität, keine Verhandlungen und keine garantierten Abnahmemengen. Wer die Bedingungen akzeptiert, bekommt einen Vertrag.
Was müssen Interessenten tun?
Teilnahmezeitraum: 04.09.2026 – 30.09.2027
Versand: alles elektronisch über das DTVP, Sprache Deutsch.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenGegenstand der Vereinbarung
Es geht um Rabattvereinbarungen für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Omalizumab (ATC-Code R03DX05 gemäß WHO-Klassifikation).
Rechtsgrundlage ist § 130a Abs. 8 SGB V. Die Vereinbarungen sind nicht exklusiv – mehrere pharmazeutische Unternehmen können parallel Vertragspartner sein.
Modus: Open-House-Verfahren
Der Vertragsabschluss steht allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen offen, die die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen und die Vertragsbedingungen akzeptieren.
Was bedeutet das praktisch?
Abnahmemengen
Die tatsächliche Abnahmemenge ist unbekannt und hängt ab von:
Es werden keine Mindestabnahmemengen garantiert.
Erfüllungsort
Erfüllungsort ist die Bundesrepublik Deutschland, insbesondere die Freistaaten Sachsen und Thüringen. Weitere Adresse: Sternplatz 7, 01067 Dresden.
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenPersönliche Eignung – Ausschlussgründe
Bieter müssen eine Eigenerklärung zum Nichtvorliegen von Ausschlussgründen abgeben. Damit wird bestätigt, dass keine Gründe vorliegen, die einen Unternehmen vom öffentlichen Auftrag ausschließen würden (z.B. schwere Verfehlungen, Insolvenz, Verstöße gegen Sozial- oder Steuerpflichten).
Sanktionsrechtliche Eignung
Es ist eine Eigenerklärung zu Russland-Sanktionen erforderlich. Damit wird bestätigt, dass das Unternehmen keine geschäftlichen Verbindungen zu den von der EU sanktionierten russischen Bereichen unterhält (EU-Verordnung 833/2014 i.V.m. 2022/576, Art. 5k).
Pharmazeutische Eignung
Voraussetzung für den Vertragsabschluss ist die Eigenschaft als pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG. Die Eigenschaft muss sich auf die angebotenen Omalizumab-Arzneimittel beziehen.
Sitz des Unternehmens: Das Unternehmen muss seinen Sitz im Geltungsbereich des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG), in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder in einem EWR-Vertragsstaat haben (§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG).
Örtliche Vertreter: Sie können nur teilnehmen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer hinsichtlich der angebotenen Arzneimittel sind.
Wettbewerb & Angebotsprognose
Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer VergabenUnternehmen mit ähnlichen Zuschlägen
Aus vergleichbaren, bereits vergebenen Vergaben (KI-Ähnlichkeit)Auf einen Blick
Erfüllungsort
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