Immunologisches Drogenscreening LVR-Kliniken

Geliefert werden immunologische Reagenzien, Kalibratoren, Kontrollmaterialien sowie weiteres Verbrauchsmaterial, das auf den DxC700 AU Analysensystemen der LVR-Kliniken eingesetzt wird. Pro Los ist ein separater Testparameter zu bepreisen (Verpackungseinheiten, Kontrollmaterial, Kalibratoren, sonstiges Verbrauchsmaterial).

Die Materialien werden an drei Laborstandorte der LVR-Kliniken geliefert: Viersen, Bedburg-Hau und Düsseldorf. Auf jedem der drei DxC700 AU Geräte sollen die Reagenzien lauffähig sein. Bestellung und Rechnungsstellung erfolgen direkt durch die jeweils beauftragende LVR-Klinik. Packungsgrößen sind so zu wählen, dass sie für 3 Laborsysteme an 3 Standorten an 250 Werktagen pro Jahr wirtschaftlich einsetzbar sind.

Die Ware muss bei Erhalt noch eine Mindesthaltbarkeit von 6 Monaten aufweisen. Es wird eine Anwenderbewertung je Los durchgeführt (max. 150 Punkte) u. a. zu Spezifität/Sensitivität, gebrauchsfertiger vs. aufzulösender Reagenz, Packungsgröße, Reagenzienhaltbarkeit im Gerät, Kalibrationsintervall und Linearitätsbereich.

Pro Los ist eine jährliche Ausschreibungsmenge (in Stück/Test) hinterlegt; diese ist als Planungsgröße zu verstehen. Preise sind in EUR ohne MwSt. anzugeben und müssen Verpackung sowie Fracht enthalten. Eine jährliche Bonusabgabe (2 % auf den Netto-Jahresumsatz) sowie eine vierteljährliche elektronische Umsatzmeldung im HCSR-Format an EKK plus GmbH sind vertraglich vorgesehen.

Bieter müssen ihre Eignung anhand der vom Auftraggeber unter dem Link im Bekanntmachungsdokument hinterlegten Eignungskriterien nachweisen. Die wirtschaftliche/finanzielle Eignung wird dort separat geregelt. Im Kriterienkatalog sind außerdem Ausschlussgründe gemäß § 123 und § 124 GWB, § 57 VgV, § 42 Abs. 1 VgV sowie § 16 VOB/A einschlägig (nationale Ausschlussgründe).

Es dürfen keine rechtskräftigen Verurteilungen gemäß § 123 Abs. 1 GWB vorliegen (u. a. Terrorismus, Geldwäsche, Betrug, Bestechung, Menschenhandel). Außerdem müssen Steuern, Abgaben und Sozialversicherungsbeiträge ordnungsgemäß gezahlt worden sein. Der Bieter muss die eigene Preisermittlung bestätigen und erklären, dass keine wettbewerbsbeschränkenden Absprachen getroffen wurden. Eine allgemeine Bietererklärung über die Folgen wissentlich falscher Angaben ist abzugeben.

Mindestens 3 vergleichbare Referenzen aus dem Bereich immunologische Drogenscreening-Reagenzien bzw. vergleichbare Laborreagenzien mit vergleichbarem Auftragswert sind nachzuweisen (inkl. Anschrift, Ansprechpartner, Kontaktdaten, Leistungswert, Leistungszeit). Zusätzlich ist ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015 oder gleichwertig nachzuweisen (alternativ aussagefähige Unterlagen).

Der Bieter muss erklären, dass keine Bezüge zu Russland gemäß EU-Verordnung 833/2014 bestehen (Staatsangehörigkeit, Niederlassung, mehr als 50 % Beteiligung oder Handeln auf Anweisung). Die Erklärung umfasst auch Nachunternehmer mit mehr als 10 % Auftragswert.

Der Bieter darf keine rechtskräftigen Verstöße gegen § 24 LkSG mit den dort genannten Mindestgeldbußen (175.000 €, 1,5 Mio. €, 2 Mio. € oder 0,35 % Jahresumsatz) aufweisen. Auf Anforderung sind Auskünfte für die Risikoanalyse zu Lieferanten (inkl. Vorlieferanten) zu erteilen.

Die zu liefernden Produkte müssen unter Einhaltung der ILO-Kernarbeitsnormen hergestellt sein (keine Zwangsarbeit, Vereinigungsfreiheit, Diskriminierungsverbot, Equal Pay, Verbot von Kinderarbeit). Der Bieter muss sich zur Einhaltung des Mindestlohns nach Tariftreuegesetz NRW verpflichten (gilt auch für Nachunternehmen). Außerdem ist die Bereitschaft zur Auskunftserteilung für die doppelte Wesentlichkeitsanalyse und jährliche Nachhaltigkeitsberichterstattung (CSRD) zu erklären.

Die Teilnahme ist nicht vorbehalten. Mehrfachangebote und Nebenangebote sind nicht zulässig. Skonto ist im Angebot nicht zugelassen. AGB sind ausgeschlossen und führen zum zwingenden Ausschluss. Die Teilnahme wird im Bekanntmachungstext nicht als besonders KMU-geeignet beschrieben.