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Abschluss nicht exkl. AM-Rabattvereinb. nach § 130a Abs. 8 SGB V im Wege eines Open-House-Modells zum Wirkstoff Rivaroxaban (ATC-Code nach WHO: B01AF01), eingeschr. auf die Wirkstärken 10mg/15mg/20mg

AOK PLUS - Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen | Die Vergabekammern des BundesDresden, SachsenVeröffentlicht:
Angebotsfrist:

Zusammenfassung

Automatisch erstellt aus den Vergabeunterlagen

Die AOK PLUS sucht pharmazeutische Unternehmen, die nicht-exklusive Rabattvereinbarungen für den Wirkstoff Rivaroxaban (Blutgerinnungshemmer) in den Wirkstärken 10 mg, 15 mg und 20 mg abschließen möchten. Das Verfahren läuft als Open-House-Modell: Jeder qualifizierte pharmazeutische Unternehmer kann während der Verfahrenslaufzeit beitreten, sofern er die Teilnahmevoraussetzungen erfüllt. Es gibt keine Exklusivität und keine garantierten Abnahmemengen. Der Vertrag gilt für das gesamte Bundesgebiet, schwerpunktmäßig für Sachsen und Thüringen, und läuft vom 05.09.2025 bis 30.09.2026.

Teilnahmeunterlagen sind nach Freischaltung im Projektraum des Deutschen Vergabeportals (DTVP) verfügbar. Angebote müssen elektronisch über das Vergabeportal bis spätestens 30.09.2026, 23:58 Uhr eingereicht werden. Sämtliche Unterlagen sind in Deutsch einzureichen.

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Zeitplan & Fristen

Aus den Vergabeunterlagen extrahiert
Angebotsfrist: 30. September 2026
Termin / FristSEP2025 NOV JAN2026 MÄR MAI JUL SEP
Veröffentlichung4. Sep. 2025
Vertragsbeginnca. 5. Sep. 2025
Angebotsfrist30. Sep. 2026
Angebotsöffnung30. Sep. 2026
Vertragsendeca. 30. Sep. 2026
Angebotsgültigkeitca. 30. Sep. 2026 – 25. Juni 2029bis 2029
vor Angebotsabgabenach Angebotsabgabegeschätzt

Leistungsumfang

Aus den Vergabeunterlagen

Gegenstand der Vereinbarung

Geschlossen werden nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rivaroxaban (ATC-Code B01AF01).

Eingeschränkt auf die Wirkstärken:

10 mg15 mg20 mg

Die Vereinbarung wird im Open-House-Modell durchgeführt: Es findet kein individueller Zuschlag statt, jeder qualifizierte pharmazeutische Unternehmer kann während der Verfahrenslaufzeit beitreten, solange er die Teilnahmevoraussetzungen erfüllt.

Gebietsscope und Mengen

Liefergebiet: Bundesrepublik Deutschland, schwerpunktmäßig die Freistaaten Sachsen und Thüringen.Erfüllungsort (Sitz des Auftraggebers): Dresden (Sternplatz 7, 01067).Mengen: Es bestehen keine Mindest- oder Höchstabnahmemengen. Die tatsächliche Abnahmemenge hängt vom Verordnungsverhalten der Ärzte und vom Bevorratungsverhalten der Apotheken ab und wird nicht garantiert.

Vertragslaufzeit und Kündigung

Geschätzter Vertragsbeginn: 05.09.2025Geschätztes Vertragsende: 30.09.2026 (ca. 1 Jahr + 25 Tage)Die Vereinbarung endet spätestens am 30.09.2026, unabhängig vom tatsächlichen Vertragsschluss.Eine vorzeitige Beendigung ist möglich, falls die AOK PLUS exklusive Rabattvereinbarungen abschließt.

Pflichten des Auftragnehmers

Der Auftragnehmer muss:

pharmazeutischer Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG sein und die Arzneimittel im Geltungsbereich des AMG (Deutschland/EU/EWR) in Verkehr bringen dürfen,die geforderten Wirkstärken (10/15/20 mg) in der benötigten Menge und Qualität liefern können,vor Vertragsschluss eine Sicherheitsleistung (z.B. Kaution) erbringen,sämtliche Unterlagen und die Vertragserfüllung in deutscher Sprache gewährleisten.

Eignungskriterien

Geforderte Nachweise laut Vergabeunterlagen

Rechtsform und Unternehmensstatus

Teilnehmen können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG mit Sitz

im Geltungsbereich des AMG (Deutschland),in einem anderen EU-Mitgliedstaat oderin einem anderen Vertragsstaat des EWR

(§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG).

Örtliche Vertreter können nur teilnehmen, wenn sie selbst pharmazeutische Unternehmer i.S.d. § 4 Abs. 18 AMG hinsichtlich der angebotenen Arzneimittel sind.

Ausschlussgründe

Es dürfen keine zwingenden oder fakultativen Ausschlussgründe nach §§ 123, 124 GWB vorliegen. Nachweis durch eine Eigenerklärung zum Nichtvorliegen von Ausschlussgründen.

Russlandsanktionen

Es dürfen keine Bezüge zu Russland im Sinne von Art. 5k der EU-Verordnung 833/2014 (i.d.F. Art. 1 Ziff. 23 der VO (EU) 2022/576) bestehen. Nachweis durch die Eigenerklärung Russlandsanktionen.

Zulassung und technische Leistungsfähigkeit

Nachweis der für das Inverkehrbringen von Rivaroxaban erforderlichen Zulassungen, z.B.:

GMP-Zertifikatggf. Einfuhrgenehmigung

Darüber hinaus muss die technische Leistungsfähigkeit gegeben sein, die Wirkstärken 10/15/20 mg in der benötigten Menge und Qualität zu liefern.

Sicherheitsleistung und Sprache

Vor Vertragsschluss ist eine Sicherheitsleistung (z.B. Kaution) zu erbringen.Sämtliche Unterlagen und die Vertragserfüllung müssen in deutscher Sprache erfolgen.
KI-Hinweis: Alle Eignungskriterien wurden per KI aus den Vergabeunterlagen extrahiert. Mit TendiGo prüfen Sie in wenigen Minuten, ob Ihr Unternehmen die Anforderungen erfüllt.

Wettbewerb & Angebotsprognose

Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer Vergaben
11+Angebote erwartet
Median vergleichbarer Vergaben: rund 15 Angebote
Hohe Konkurrenz
Wahrscheinliche Bieterzahl
1–3 · 12%4–10 · 18%11+ · 70%
Checkliste zur AngebotsabgabeKonkrete Schritte laut Vergabeunterlagen0 von 10 erledigt
Zugang & Plattform
Formale Nachweise & Eigenerklärungen
Angebot & Einreichung
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Auf einen Blick

Auftraggeber
AOK PLUS - Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen | Die Vergabekammern des Bundes
Anschrift
99084 Erfurt
Ort
01067 Dresden
Kategorie
Sachsen
Veröffentlicht
Angebotsfrist
Auftraggeber-Website
www.aok.de/pk/plus/ ↗

Erfüllungsort

Ort der Leistung
01067 Dresden
Sachsen

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