Abschluss nicht-exklusiver Rabattvereinbarungen nach § 130 a Abs. 8 SGB V mit dem Wirkstoff Adalimumab
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenWorum geht's?
Die GWQ ServicePlus AG (Einkaufsgemeinschaft für gesetzliche Krankenkassen) schließt Rabattvereinbarungen für das Biologikum Adalimumab (Wirkstoff gegen Autoimmunerkrankungen wie Rheuma, Morbus Crohn etc.).
Was ist ein 'Zulassungsmodell'?
Alle interessierten Pharmaunternehmen (Originalhersteller und Biosimilar-Hersteller) können dem Vertrag jederzeit beitreten – es gibt keine Auswahlentscheidung und keinen Wettbewerb um den Zuschlag. Jeder, der die Bedingungen akzeptiert, ist dabei.
Vertragslaufzeit: 01.01.2025 bis 31.12.2026 (24 Monate).
Lieferort: Deutschland.
Wichtig: Die GWQ sieht dieses Verfahren nicht als ausschreibungspflichtig an, da kein Zuschlag entschieden wird. Die Unterlagen dienen als Information über die Vertragsbedingungen.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertZuschlagskriterien
Gewichtung laut Vergabeunterlagen- Preis100%
Angebotspreis als einziges Zuschlagskriterium
Leistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenVertragsgegenstand
Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung gemäß § 130a Abs. 8 SGB V für das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Adalimumab.
Adalimumab ist ein Biologikum aus der Gruppe der TNF-alpha-Inhibitoren. Es wird eingesetzt bei:
Zulassungsmodell (offen für alle)
Es handelt sich um ein Zulassungsverfahren ohne Auswahlentscheidung:
Lieferumfang
Art der Leistung: Lieferleistung
Lieferort: Deutschland (DEA11, Nordrhein-Westfalen)
Zu liefern sind alle Adalimumab-haltigen Arzneimittel, für die der beitretende Hersteller eine Zulassung besitzt – sowohl Originalpräparate als auch Biosimilars.
Vertragslaufzeit
Beginn: 01.01.2025
Ende: 31.12.2026
Dauer: 24 Monate
Der Beitritt ist während der gesamten Laufzeit möglich.
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenFachliche Eignung (Voraussetzung für Beitritt)
Voraussetzung ist, dass das Pharmaunternehmen über eine arzneimittelrechtliche Zulassung für Adalimumab verfügt – entweder als Originalhersteller oder als Hersteller eines zugelassenen Biosimilars.
Rechtsform
Als Bieter kommen in Deutschland übliche Rechtsformen in Frage (z. B. AG, GmbH, SE). Im vorliegenden Bekanntmachungsdokument ist die Rechtsform nicht weiter eingegrenzt.
KMU-Eignung
Diese Ausschreibung ist nicht speziell für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet.
Begründung: Biologische bzw. biosimilare Adalimumab-Produkte werden in der Regel von etablierten Pharmaunternehmen hergestellt, da Entwicklung, Zulassung und Produktion hohe Investitionen erfordern.
Zuschlagskriterium
Das einzige Zuschlagskriterium ist der Preis.
Das bedeutet: Da es ein offenes Zulassungsmodell ist, erhalten alle Unternehmen den Beitritt, die das preisliche Angebot abgeben. Es findet keine wertende Auswahl statt.
Hinweis zu fehlenden Details
Im vorliegenden Bekanntmachungsdokument sind keine detaillierten Eignungskriterien (z. B. Referenzen, Umsatzanforderungen, technische Kapazitäten) hinterlegt.
Vollständige Informationen sind in den Vergabeunterlagen auf dem GWQ-Vergabeportal zu finden: https://vergabeportal.gwq-serviceplus.de/
Wettbewerb & Angebotsprognose
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