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Förderung von multidisziplinären transnationalen Forschungsvorhaben zum Thema: „Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin“ (CGT4PM2027) innerhalb der Europäischen Partnerschaft für Personalisierte Medizin (EP PerMed)“

Bundesministerium für GesundheitBonn, Nordrhein-WestfalenVeröffentlicht:
Angebotsfrist:

Zusammenfassung

Die vom Bundesministerium für Gesundheit ausgeschriebene Fördermaßnahme unterstützt transnationale und interdisziplinäre Forschungsverbünde innerhalb der Europäischen Partnerschaft für Personalisierte Medizin. Im Mittelpunkt stehen Entwicklung und Validierung innovativer Zell- und Gentherapien für die personalisierte Medizin sowie diagnostische, Charakterisierungs-, Machbarkeits- und regulatorische Leistungen. Bei fortgeschrittenen Projekten ist die Weiterentwicklung zur klinischen Herstellung und die Bereitstellung der dafür erforderlichen Qualitäts- und nicht-klinischen Daten vorgesehen.

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Zeitplan & Fristen

Die wichtigsten Termine im Überblick
Angebotsfrist: 20. Januar 2027
  1. Veröffentlicht09. November 2026

    Bekanntmachung und Bereitstellung der Vergabeunterlagen.

  2. Angebotsfrist20. Januar 2027

    Letzter Termin für die elektronische Angebotsabgabe.

Leistungsumfang

Entwicklung und Validierung von Zell- und Gentherapien

Die Forschungsverbünde entwickeln und validieren eine innovative Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin.

Diagnostische Ansätze

Erarbeitet werden neue diagnostische Ansätze zur Patientenstratifizierung und zur Vorhersage potenzieller Behandlungsergebnisse.

Charakterisierung therapeutischer Ansätze

Die Therapien werden unter anderem hinsichtlich Pharmakokinetik, Biodistribution, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit charakterisiert.

Machbarkeitsnachweis und regulatorische Vorbereitung

Erbracht werden soll ein Machbarkeitsnachweis für den therapeutischen Ansatz. Für die regulatorische Beratung werden die erforderlichen In-vitro- und In-vivo-Daten zusammengestellt.

Klinische Herstellung und Prüfpräparat-Dossier

Bei bereits fortgeschrittenen Projekten umfasst der Leistungsumfang die Weiterentwicklung zur klinischen Herstellung sowie Qualitäts- und nicht-klinische Daten für ein Prüfpräparat-Dossier.

Wettbewerb & Angebotsprognose

Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer Vergaben
1–3Angebote erwartet
Median vergleichbarer Vergaben: rund 2 Angebote
Geringe Konkurrenz
Wahrscheinliche Bieterzahl
1–3 · 70%4–10 · 27%11+ · 3%
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Auf einen Blick

Auftraggeber
Bundesministerium für Gesundheit
Ort
Bonn, Nordrhein-Westfalen
Kategorie
Nordrhein-Westfalen
Veröffentlicht
Angebotsfrist

Erfüllungsort

Ort der Leistung
Bonn
Nordrhein-Westfalen

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