Offene Rahmenvereinbarung über Arzneimittelrabatte gemäß § 130a Abs.8 SGB V mit jederzeitiger Beitrittsmöglichkeit, sog. Zulassungsmodell 2025-08
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie Deutsche Rentenversicherung Knappschaft-Bahn-See schreibt offene Rahmenvereinbarungen über Arzneimittelrabatte gemäß § 130a Abs. 8 SGB V aus – das sogenannte Zulassungsmodell. Dabei können pharmazeutische Unternehmer der Rahmenvereinbarung jederzeit beitreten; die Konditionen (insbesondere die Rabatthöhe) sind dabei festgelegt und nicht verhandelbar.
Gegenstand: Abschluss von Rabattverträgen über 16 verschiedene Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen (eigene Lose je Wirkstoff) zur Belieferung gesetzlich Versicherter mit den jeweiligen Arzneimitteln.
Laufzeit: 24 Monate vom 01.10.2025 bis 30.09.2027.
Verfahren: Kein klassisches Angebotsverfahren – Beitritt zur Rahmenvereinbarung ist jederzeit möglich; die hier genannte Angebotsfrist 05.08.2027 markiert das Ende der Beitrittsmöglichkeit innerhalb der Vertragslaufzeit.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenArt der Rahmenvereinbarung
Es handelt sich um eine offene Rahmenvereinbarung über Arzneimittelrabatte nach § 130a Abs. 8 Satz 1 SGB V im sogenannten Zulassungsmodell mit jederzeitiger Beitrittsmöglichkeit.
Belieferung & Leistungsgegenstand
Die beigetretenen pharmazeutischen Unternehmer verpflichten sich, die jeweils ausgeschriebenen Arzneimittel desjenigen Loses, dem sie beitreten, an Versicherte der Deutschen Rentenversicherung Knappschaft-Bahn-See zu liefern. Die Lieferung erfolgt zu den in der Rahmenvereinbarung festgelegten Rabattkonditionen.
Losstruktur (Überblick)
Die Ausschreibung umfasst 16 Lose, wobei jedes Los genau einen Wirkstoff bzw. eine Wirkstoffkombination abbildet. Die Zuordnung Wirkstoff, Darreichungsform und ATC-Code ist je Los in der Leistungstabelle aufgeführt. Mehrere Lose können dieselbe Wirkstoffbezeichnung, aber unterschiedliche Darreichungsformen (z. B. Injektionslösungen in Fertigspritze, Pen oder Patrone für Interferon beta-1a) umfassen.
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenTeilnahmeberechtigung
Teilnahmeberechtigt sind ausschließlich pharmazeutische Unternehmer oder Arbeitnehmergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 Arzneimittelgesetz (AMG).
Auswahlkriterium (eForms)
Auswahlkriterium gemäß eForms: `slc-abil-mgmt-qual` – Fähigkeit und fachliche Eignung; Qualifikation des Managements.
Weitere konkrete Nachweise, Eignungsanforderungen oder Mindeststandards sind den vorliegenden Stammdaten nicht zu entnehmen und müssen den Vergabeunterlagen entnommen werden.
Hinweis zu Referenzen
Aus den vorliegenden Stammdaten ergeben sich keine Anforderungen an Referenzprojekte. Es handelt sich um kein kartellvergaberechtliches Verfahren im klassischen Sinn; klassische Eignungskriterien inklusive Referenzen entfallen.
Wettbewerb & Angebotsprognose
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