Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie AOK PLUS schließt nicht-exklusive Rabattverträge für das Krebsmedikament mit dem Wirkstoff Nilotinib (ATC-Code L01EA03) ab. Das Verfahren läuft als sogenanntes Open-House-Modell: Jeder pharmazeutische Hersteller, der die Voraussetzungen erfüllt, kann während der gesamten Laufzeit beitreten – es gibt keine Exklusivität, keine Mindestabnahmemengen und keine Verhandlungen. Vertragsbeginn ist der 08.07.2026, die Vereinbarung endet spätestens am 31.07.2027.
Wichtig: Nilotinib in Apfelmus-Dispersion ist ausgeschlossen, sofern kein Patentschutz besteht.
Zielgruppe: Pharmazeutische Unternehmen mit Sitz in Deutschland, einem anderen EU-Staat oder einem EWR-Staat, die das genannte Arzneimittel herstellen und in Verkehr bringen dürfen.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenGegenstand der Rabattvereinbarung
Geschuldet ist die Lieferung und Abgabe von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Nilotinib (ATC-Code L01EA03 nach WHO) im Rahmen nicht-exklusiver Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V.
Ausdrücklich ausgeschlossen ist Nilotinib in Form einer Dispersion in Apfelmus, sofern für das pharmazeutische Unternehmen kein Patentschutz besteht.
Open-House-Prinzip
Das Verfahren ist als Open-House-Modell ausgestaltet:
Laufzeit
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenTeilnahmeberechtigung als pharmazeutischer Unternehmer
Teilnehmen dürfen ausschließlich pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 Arzneimittelgesetz (AMG). Die Eigenschaft als pharmazeutischer Unternehmer muss sich dabei auf die konkret angebotenen Nilotinib-Arzneimittel beziehen.
Örtliche Vertreter eines pharmazeutischen Unternehmers können nur dann teilnehmen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG für die angebotenen Arzneimittel sind.
Sitz des Unternehmens
Der pharmazeutische Unternehmer muss seinen Sitz haben in
(Rechtsgrundlage: § 9 Abs. 2 Satz 1 AMG)