Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie AOK Bayern lädt pharmazeutische Unternehmen ein, sich an einem Open-House-Verfahren für Arzneimittelrabattverträge zu beteiligen.
Worum es geht: Es werden nicht-exklusive, identische Rabattverträge über den Wirkstoff Vilanterol und Umeclidiniumbromid (ATC-Code R03AL03) angeboten. Die Verträge sind nicht individuell verhandelbar – wer die Eignungsvoraussetzungen erfüllt, kann jederzeit während der Vertragslaufzeit beitreten.
Wichtige Eckpunkte:
Hinweis: Dies ist kein klassisches Vergabeverfahren – es gibt keine Auswahl unter Bietern, sondern einen offenen Zugang zu identischen Vertragsbedingungen.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenVertragsgegenstand
Gegenstand ist der Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen über den Wirkstoff Vilanterol und Umeclidiniumbromid (ATC-Klassifikation: R03AL03). Rechtsgrundlage ist § 130c Abs. 1 SGB V.
Die AOK Bayern verpflichtet sich damit zur Abnahme bestimmter Mengen dieses Arzneimittels zu einem vereinbarten Rabattpreis, sofern das pharmazeutische Unternehmen die Eignungsvoraussetzungen erfüllt und einen Vertrag auf Grundlage der bereitgestellten Bedingungen abschließt.
Open-House-Modell und Vertragsbedingungen
Es handelt sich um ein sog. Open-House-Modell – kein klassisches Vergabeverfahren. Das bedeutet konkret:
Automatische Beendigung bei übergeordneten Verträgen
Die Open-House-Verträge treten automatisch außer Kraft, sobald ein bundesweiter oder landesspezifischer Rabattvertrag aus einem offenen Vergabeverfahren über Arzneimittel mit demselben Wirkstoff in Kraft tritt. Die Vertragspartner werden in diesem Fall über die Beendigung informiert.
Beitritt und Vertragslaufzeit
Der Vertragsbeginn richtet sich nach dem Eingangsdatum der vollständigen Unterlagen. Liegen vollständige Unterlagen bis zum 3. eines Monats vor, beginnt der Vertrag zum nächsten Monatsersten.
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenTeilnahmeberechtigung
Vertragspartner können ausschließlich pharmazeutische Unternehmen werden. Andere Unternehmen sind nicht zugelassen.
Hinweis: Das Verfahren ist nicht für KMU (kleine und mittlere Unternehmen) geeignet.
Zuverlässigkeit und Eignungsnachweis
Die Eignung wird ausschließlich über die Zuverlässigkeit als pharmazeutisches Unternehmen nachgewiesen. Hierzu ist eine ausgefüllte und unterzeichnete Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit einzureichen.
Es werden keine klassischen Eignungskriterien wie Referenzen, wirtschaftliche Leistungsfähigkeit oder technische Leistungsfähigkeit geprüft.
Vertretungsberechtigung
Die unterschriftsberechtigten Personen müssen nachweisen, dass sie zur Vertretung des pharmazeutischen Unternehmens berechtigt sind. Dies erfolgt durch:
Formale Anforderungen
Keine Referenzprojekte erforderlich