Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Liraglutid, ATC A10BJ02
Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie AOK Rheinland-Pfalz/Saarland bietet pharmazeutischen Unternehmen die Möglichkeit, nicht-exklusive Rabattverträge für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Liraglutid (ATC A10BJ02) abzuschließen. Dies ist ein Open-House-Modell: Es gibt keine Auswahlentscheidung – jedes pharmazeutische Unternehmen, das die Bedingungen erfüllt, kann jederzeit während des Beitrittszeitraums beitreten, Verhandlungen finden nicht statt.
Was zu erwarten ist:
Wichtig: Es handelt sich ausdrücklich nicht um eine klassische Vergabe mit Wettbewerb – es gibt keine Zuschlagsentscheidung, jedes Unternehmen kann zu gleichen Konditionen beitreten.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenVertragsgegenstand
Gegenstand sind nicht-exklusive Rabattverträge gemäß §§ 130a Abs. 8 / 130c Abs. 1 SGB V für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Liraglutid (ATC A10BJ02). Es handelt sich um ein Open-House-Modell: Alle interessierten pharmazeutischen Unternehmen, die die Bedingungen erfüllen, können Verträge abschließen. Es findet keine Auswahlentscheidung statt und es wird nicht verhandelt – die Vertragskonditionen sind für alle Teilnehmer einheitlich.
Vertragspartner: Ausschließlich pharmazeutische Unternehmen.
Zugelassene Arzneimittel: Nur in Deutschland verkehrsfähige und zugelassene Arzneimittel dürfen im Rahmen des Vertrags abgegeben werden.
Lieferort: 67304 Eisenberg.
Ausgeschlossene Leistungen
Ausgeschlossen sind Arzneimittel, die in der BfArM-Liste nach § 35 Abs. 5a SGB V aufgeführt sind (sogenannte Kinderarzneimittel).
Vertragslaufzeit und Beitrittsfenster
Vorbehalt des Auftraggebers
Die AOK behält sich vor, während der Vertragslaufzeit die Open-House-Verträge durch exklusive Rabattverträge aus europaweiten Ausschreibungen zu ersetzen. Mit Inkrafttreten der exklusiven Verträge enden die Open-House-Verträge automatisch.
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenUnternehmensart
Als Vertragspartner kommen ausschließlich pharmazeutische Unternehmen in Betracht.
Verkehrsfähigkeit des Arzneimittels
Die grundsätzliche Anforderung ist, dass die Arzneimittel in Deutschland verkehrsfähig sind. Der Nachweis erfolgt idealerweise über einen Eintrag in der Lauer-Taxe – dann gilt sie als erbracht.
Falls das Arzneimittel noch nicht in der Lauer-Taxe gelistet ist, muss ein Auszug aus der AMIce-Datenbank (DIMDI) vorgelegt werden mit folgenden Angaben:
Fehlende Informationen sind durch ergänzende Nachweise (Zulassungsbescheid, Änderungsanzeigen, eidesstattliche Versicherung) zu vervollständigen.
Nationale Ausschlussgründe
Die rein nationalen Ausschlussgründe sind zu beachten. Diese betreffen insbesondere:
Sicherheitsleistung und Rechtsform
Hinweis zum Verfahren
Es handelt sich ausdrücklich nicht um einen öffentlichen Auftrag im Sinne der Vergabekoordinierungsrichtlinie 2014/24/EU bzw. des Vergaberechts. Die Veröffentlichung dient der reinen Transparenz. Die Bezeichnung „Offenes Verfahren" ist allein dem verwendeten Bekanntmachungsformular geschuldet und begründet keine Unterwerfung unter das Vergaberecht. Es findet kein Wettbewerb und keine Auswahlentscheidung statt.
Wettbewerb & Angebotsprognose
Erwartete Konkurrenz auf Basis vergleichbarer VergabenAuf einen Blick
Erfüllungsort
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