Zusammenfassung
Automatisch erstellt aus den VergabeunterlagenDie IKK classic lädt pharmazeutische Unternehmen ein, sich an nicht-exklusiven Rabattvereinbarungen für 24 verschiedene Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen zu beteiligen.
Es handelt sich um ein sogenanntes Open-House-Verfahren: Die Bedingungen sind für alle gleich und nicht verhandelbar. Interessierte Unternehmen können dem Verfahren jederzeit bis zum 05.07.2028 beitreten.
Das wird beschafft: Arzneimittel für die Versorgung von Versicherten der IKK classic – darunter u.a. Wirkstoffe wie Aclidiniumbromid, Anakinra, Brivaracetam, Epoetin beta, Golimumab, Ocrelizumab, Paliperidon und viele mehr.
Was Bieter tun müssen: Vollständig ausgefüllte und unterschriebene Verfahrensunterlagen per E-Mail an open-house@ikk-classic.de einreichen, inklusive Handelsregisterauszug (max. 6 Monate alt), Eigenerklärungen und Zulassungsnachweis für die jeweiligen Wirkstoffe.
Die Vertragslaufzeit beginnt am 01.09.2026 und endet am 31.08.2028 (24 Monate), mit einer Verlängerungsoption von bis zu 12 Monaten.
Zeitplan & Fristen
Aus den Vergabeunterlagen extrahiertLeistungsumfang
Aus den VergabeunterlagenGegenstand der Rabattvereinbarungen
Gegenstand sind nicht-exklusive Rabattvereinbarungen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zwischen der IKK classic und pharmazeutischen Unternehmen für die in den Losen genannten Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen. Die Vereinbarungen sind nicht-exklusiv, die Bedingungen sind für alle teilnehmenden Unternehmen gleich und nicht verhandelbar. Verschiedene pharmazeutische Unternehmen können sich parallel beteiligen.
Vertragslaufzeit und Beitrittsmöglichkeit
Die Vertragslaufzeit beginnt am 01.09.2026 und endet am 31.08.2028 (24 Monate). Ein Beitritt ist während der gesamten Laufzeit bis spätestens 05.07.2028 möglich. Es gilt eine monatliche Beitrittsregel: Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines Monats führt zu Vertragsbeginn am 01. des Folgemonats; Eingang nach dem 05. führt zu Vertragsbeginn am 01. des übernächsten Monats. Die IKK classic hat die Option, den Vertrag um 1 bis maximal 12 Monate zu verlängern – allerdings nur mit Zustimmung des Unternehmens.
Adressatenkreis
Die Vereinbarung richtet sich ausschließlich an pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sowie an Bietergemeinschaften solcher Unternehmen.
Lose-Übersicht (alle 24 Lose)
Das Verfahren umfasst die folgenden 24 Lose (Wirkstoffe/Wirkstoffkombinationen). Für jedes Los müssen Bieter die Zulassung nachweisen. Detailangaben je Los in den separaten Los-Abschnitten.
• LOT-0001: Aclidiniumbromid
• LOT-0002: Anakinra
• LOT-0003: Brivaracetam
• LOT-0004: Chinin
• LOT-0005: Darbepoetin
• LOT-0006: Dexamfetamin
• LOT-0007: Epoetin beta
• LOT-0008: Epoetin theta
• LOT-0009: Felodipin und Ramipril
• LOT-0010: Golimumab
• LOT-0011: Hydrocortison
• LOT-0012: Methylprednisolonaceponat
• LOT-0013: Minoxidil
• LOT-0014: Naloxegol
• LOT-0015: Ocrelizumab
• LOT-0016: Paliperidon (Depot-Injektionssuspension, ab 175 mg)
• LOT-0017: PEG-Epoetin beta
• LOT-0018: Perampanel
• LOT-0019: Perindopril, Amlodipin und Indapamid
• LOT-0020: Ranibizumab (Durchstechflaschen)
• LOT-0021: Ranibizumab (Fertigspritzen)
• LOT-0022: Teduglutid
• LOT-0023: Thalidomid
• LOT-0024: Formoterol, Glycopyrroniumbromid und Budesonid
Eignungskriterien
Geforderte Nachweise laut VergabeunterlagenPersönliche Eignung – Ausschlussgründe
Das Unternehmen darf nicht in folgenden Fällen ausgeschlossen sein:
Fachliche Eignung – pharmazeutische Unternehmen
Bieter muss pharmazeutisches Unternehmen im Sinne des § 4 Abs. 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sein. Auch Bietergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer sind zugelassen.
Fachliche Eignung – Zulassung der Arzneimittel
Das/die angebotene(n) Arzneimittel muss/müssen arzneimittelrechtlich zugelassen sein. Bieter müssen die Zulassung für den jeweiligen Wirkstoff bzw. die Wirkstoffkombination nachweisen können.
Sonstige Anforderungen
Eine Sicherheitsleistung ist erforderlich (Hinweis aus der Bekanntmachung; Details sind den Verfahrensunterlagen zu entnehmen). Konkrete Anforderungen an Referenzprojekte, Jahresumsätze oder vergleichbare Eignungsleistungen sind in den vorliegenden Unterlagen nicht spezifiziert.